Bourses de recherche : l’Hôpital Maisonneuve-Rosemont prépare la relève!

La Fondation de l’Hôpital Maisonneuve-Rosemont (HMR) souligne l’excellence des futurs chercheurs en remettant des bourses permettant à des étudiants d’effectuer un stage de recherche.

Chercheuses à l’honneur

En 2021, trois jeunes femmes ont franchi les portes du Centre de recherche de l’Hôpital Maisonneuve-Rosemont. Par leur curiosité et leur expertise, Pénélope, Cassandra et Béatrice ont pu contribuer à l’avancement de recherches prometteuses. Leur apport fut d’une aide précieuse pour les professionnels de l’HMR.

Découvrez ces trois chercheuses de demain et les travaux sur lesquels elles ont travaillé tout l’été :

Pénélope Abram

Étude du rôle d’une population de cellules immunitaires dans les maladies de l’œil

La vision est un sens essentiel dans notre quotidien. Nous l’utilisons pour lire, reconnaître des visages, éviter les dangers et bien plus! Toutefois, la vision à tendance à s’affaiblir avec le temps. Les différentes structures de l’œil travaillent en harmonie pour assurer la transmission de l’information visuelle au cerveau.

Une atteinte à l’une de ces structures peut engendrer une perte de la vision. C’est le cas de la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA), une des principales causes mondiales de cécité chez les personnes âgées.

Dans les stades avancés de la DMLA, on remarque une dégénérescence de la fine couche cellulaire responsable de la réception de la lumière. Ce qui provoque la « mort » de ces cellules photoréceptrices, jusqu’à la perte de vision.

Ainsi, le laboratoire du D^r Chemtob s’intéresse à un groupe de cellules immunitaires qui contribuerait à la progression de la maladie. Pénélope a découvert différents comportement de cette population cellulaire, notamment qu’elle : 

• aggrave les dommages
• amplifie l’inflammation
• contribue à la mort des cellules photoréceptrices de la lumière

Cela a permis à l’équipe de caractériser une cible potentielle pour le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l’âge.

Cassandra Roussel

Attention aux rayons UV!

Le mélanome est un cancer des cellules de la peau responsables de la pigmentation. S’ils ne sont pas détectés à temps, les mélanomes malins forment des métastases agressives dont le traitement est difficile, voire impossible.

Cette maladie est généralement causée par les rayons UV du soleil. En effet, ces rayons produisent des lésions dans l’ADN. Ce qui peut provoquer une accumulation de mutations génétiques, jusqu’au développement de cancers de la peau. Heureusement, les cellules qui nous composent ont un système de réparation, nommé l’excision de nucléotides, qui permet d’éliminer ces dommages!

Cassandra a contribué à une étude qui vise à identifier et caractériser la fonction de nouveaux joueurs moléculaires qui orchestre ce système de réparation. Cette étude permet de mieux comprendre les mécanismes de défense du corps humain contre le développement des mélanomes malins. Ces connaissances permettront éventuellement d’améliorer la prévention et le traitement de ces cancers.

Béatrice Assaf

La protéine KDM4A dans la leucémie pédiatrique

Les cellules cancéreuses possèdent des caractéristiques qui les différentient des cellules saines, dont une capacité de prolifération accrue, une apparence immature et une résistance à la mort cellulaire.

Certaines de ces caractéristiques peuvent contribuer à la résistance aux traitements conventionnels et à la rechute du cancer. La leucémie myéloïde aiguë (LMA) MLL-AF9 pédiatrique est un cancer du sang qui résiste aux traitements conventionnels. Le laboratoire du D^r Frédérick-Antoine Mallette s’intéresse à la l’implication de la protéine KDM4A, qui régule l’accès à l’ADN, dans ce cancer.

Le projet de Béatrice consistait à étudier l’implication de cette protéine dans des cellules de ce type de leucémie pédiatrique, notamment au niveau de leur capacité de prolifération, leur maturité et leur résistance. Avec l’équipe du D^r Mallette, Béatrice a également exploré la possibilité d’utiliser un médicament bloquant KDM4A, en combinaison avec d’autres médicaments couramment utilisés en cliniques, afin de maximiser les chances de combattre efficacement et durablement les cellules leucémiques.